Eur Urol：集中于癌中雄激素受体无细胞DNA和RNA分析

雄激素酶（AR）时转移肺癌（mCRPC）的一个关键的驱使海洋生物体。在当代的的系统治疗里，无论如何只能从AR突变在气化DNA和RNA里的情况里获得关键的预测和/或预后海洋生物标记。除此以外，有科学研究技术人员气化核酸里AR突变以及与临床结果的涉及性。

科学研究技术人员前瞻性的招揽了67名mCRPC病变，这些病变接受了AR途径抑制剂治疗（ARPIs； n=41）或者是紫杉烷化学疗法（n=26）。科学研究技术人员分别在67名（100%）和59名（88%）病变里成功的完成了无细胞DNA和cfRNA化学合成。36名（54%）病变假定不少于1个的AR突变。AR阻抗和AR突变的累积生产量与临床/放射学无进展穴居（PFS；风险比（HR）3.2，p=0.01和HR 3.0 for 0 vs ≥2， p=0.04）和总穴居（HR 2.8， p=0.04和HR 2.9 for 0 vs ≥2， p=0.03）也就是说。明显的是，AR阻抗和AR剪接突变的表达（AR阻抗/AR-V+）与ARPIs（HR 6.7， p=0.009）和化学疗法（HR 3.9， p=0.04）更略长的酪氨酸抗原PFS涉及。重要的是，他们的关键发现在一个独立的mCRPC病变（n=40）里得到的验证，之外AR阻抗/AR-V+疾病里更略长的OS（HR 3.3，p=0.02）。科学研究的限制因素之外样本形状和随访时间。

最后，科学研究技术人员声称，一种一新多分析物固体活测试只能同时检验到cfDNA和cfRNA里的AR突变。因此，对cfDNA和cfRNA同时分析只能为疾病海洋遗传学和mCRPC抗性机制提供一新认识。

原始出处：

Heidi Fettke ， Edmond M Kwan ， Maria M Docanto et al. Combined Cell-free DNA and RNA Profiling of the Androgen Receptor： Clinical Utility of a Novel Multiyte Liquid Biopsy Assay for Metastatic Prostate Cancer. Eur Urol. 30 May 2020