下一代格列奈类口服降糖药——米格列奈来到中国

T-列奈，是继瑞格列奈、那格列奈后第3个美格列脲吗啡，属乙酰的衍生物。本品可使胰岛β细胞上的KATP通道关闭，使线粒体Ca2+ 浓度增加而使细胞外含甲状腺激素的刚毛泡脱粒。T-列奈可进一步增进餐后甲状腺激素第一时相（早相）肠道，有效控制餐时食欲高峰；且该药对第二时相甲状腺激素肠道无微小作用，是低食欲反应引发率略低于的促泌剂。

都有测试指出，该药胺类抑制的是ATP敏感改型K+ 通道中的Kir6.2/SUR1亚改型，避免了格列奈吗啡尚可引发的对瓣膜、血管骨骼肌细胞中的其他KATP通道亚改型归因于的交叉作用所带来的不良影响。由于上述药物作用优势微小，学界广泛认定这是一种更是符合生理模式的甲状腺激素促泌剂。

本药由日本帝国桔生日本公司实用化，并于1991年分别在美国、日本帝国、北美等国家申请了T-列奈药物化合物及其用做治疗肾病用途的专利；法国施维雅日本公司、日本帝国桔生日本公司也后曾于2000年8同年、2001年11同年和2002年6同年匿名了相关氢化T-列奈钙及其合成(--碳吲哚)等化合物的合成方法专利；由阿斯利康和桔生日本公司生产的T-列奈饮品于04年4同年在日本帝国上市，很快其就凭借安全及、高效的临床效果取得了广大精神科和患者的肯定，并拿下了“体外胰腺”的美名；英美也打算进行该药的相关中后期抗病毒，没多久也将进入市场。

当年下半年，T-列奈钙片（法迪，江苏淳天晴顺丰）已在西方上市，并之际全面取得成功临床采用。一大国际上二线专家相信，T-列奈的临床领域将进一步更高西方肾病的药物治疗高水平，为西方的肾病预防事业做出巨大的功绩。

编辑： 袁猪哥亮