作用力治疗，靠谱还是玄学？！

却说到胃癌疗程，大家大脑之前点出显露的大多是外科手术、前列腺癌、疗程。以致于近期的就是载体疗程、免疫疗程，这都是最品味的疗程手段了。如果我却说用作效用力疗程，你信么？不管什么病理分段分型，不管载运哪种基因突变，只要给胃癌病症以致于一个看不见，摸不着的“浆门户网站”，就能必需“”毒素恶性肿瘤，过敏底物比前列腺癌，疗程，免疫疗程....都要小，疗程后曾完全可以正常人生活，你则会认为吗？

2000年，巴勒斯坦人讲师Yoram Palti利用他在脊椎爬虫类物理学的研究兼职成果研究兼职显露一种全新的疗程实体的核心技术，这种核心技术则会铲除巨噬细胞，同时对肥胖巨噬细胞从未有任何过敏底物， 这项暗科技的全称叫疗程效用力（Tumor Treating Fields，前身效用力替代疗法或者TTF）。

事实上，有关效用力替代疗法，早已有20年，不间断有研究兼职，最主要从疗程的系统则会，以及流行病学特别。若再往前仰，在30多年前，还有采用磁疗程的，但是之后从未有继续，毕竟当年磁浆势度太小了。

效用力疗程的历史背景

20世纪六七十20世纪。彼时研究兼职者只是飞行测试浆阻对活体巨噬脂质的严重影响，8020世纪，人们已开始无论如何气相替代疗法解毒的兼职。此前，浆动机化学替代疗法（ Electrochemical treatment，前身EChT）在血管瘤疗程信息技术有广泛应用系统则会化应用于，而用作气相法则疗程胃癌，是斯德哥尔摩科学家诺登斯强姆（1920~2006，Bjorn Erik Wilhelm Nordenstrom，斯德哥尔摩卡洛琳斯卡该大学生理学理事则会主席）的发明。

乔氏于1978年用作气相替代疗法疗程止痛剂移往性前列腺癌，1983年，他月创立止痛剂脊椎爬虫类闭合浆路学却说（biologically closed electric circuits，前身BCEC）。1987年，乔氏到之前国讲授。根据国家科学核心技术文学表彰办公室的发布新闻信息，当年乔氏将涉及专利替代疗法出借转让给之前国，他还因此赢取2001年之前华人民共和国国际间科学核心技术合作伙伴文学奖。

设在北京的之前日友好医院，是国内第一家应用于浆疗程核心技术疗程胃癌的医疗机构，从1987年到1991年，至少有200家医院应用于气相替代疗法疗程了上千名胃癌病症[2] ，到2003年，之前国至少有15000名良性或恶性病症拒绝接受了气相替代疗法。

气相替代疗法的根本法则是浆动机，其疗程法则很有用：将正负导线实际上口部，并不间断载入极低压浆动机。至于这种作法到底为何能射杀恶性肿瘤，诺登斯强姆的解释是： 对强延浆动机诱因, 带来一个 “模仿的脊柱” , 而后引发显露经脊椎爬虫类闭合浆路的脊柱流程。 即由一个所致的原级夺权系统则会转变为一个自身倡议的运转系统则会 , 促成的脊柱

终究，以BCEC为值得一提的是的浆动机替代疗法并未有在当今全球仰行开来。东方全球不用接受替代疗法普遍小心谨慎并非毫无当事者，一特别，乔氏发明该替代疗法不久，不足抗病毒和比对试验车，就实际上交到艺更高人胆大的之前国医疗界用作；另一特别，人们对浆动机严重破坏的机理依然不够清楚，这也是阻碍该替代疗法重回医疗界的一大或许

来自之前国核技术研究兼职院的李开华等人的研究兼职辨识，直流效用力能令恶性肿瘤生态系统产生气相底物，引致pH值急剧变化，巨噬脂质崩解，巨噬细胞核凝固，之后引致恶性肿瘤幸存者，也有研究兼职表明，直流效用力也可能则会通过严重影响恶性肿瘤的代谢和土壤而充分利用解毒精准度。这些研究兼职的刊登逐渐扭转了东方全球的看法，在2000年不久刊登的爬虫类试验车篇文章之前，浆动机替代疗法被认定为“有探索机遇”。

虽然欧美科研针灸界对直流效用力替代疗法颇多疑惑，但在放射替代疗法信息技术持续发展立刻。

放射是小至巨噬细胞高级别的疗程核心技术。从20世纪8020世纪起，放射就广泛应用常用脊椎爬虫类核心技术信息技术，在巨噬细胞融合、基因转导等信息技术。放射主要举措是通过在导线上大幅大大提高浆压，射穿巨噬脂质以疗程胃癌。

以前两百多年里，浆动机、高频率浆疗程等观念层显露不穷，但在“疗程胃癌”这蠢上，从未有获取更有无论如何认可，亦未有通过严格的流行病学可验证并获取现实应用于于。在民间“浆疗”也依然以骗子表达作法而普遍存在。

直到效用力疗程的显露现。

效用力疗程则并不是实际上用作浆阻，而是用效用力，所以该替代疗法在更有称做效用力疗程（Tumor-Treating Fields，前身TTFields）。

“解毒大魔门户网站”如何恶性肿瘤？！

当巨噬细胞变成恶性肿瘤时，它们则会发生变化，引致它们不受支配地分化并形成称做的肿块。

效用力替代疗法通过称做高频率一第一组的粘性导线贴附在体表，则会形成一张无形的“浆门户网站”，都能将极低切变，极低阈值但够大发挥作用恶性肿瘤的放射实际上传递到病灶，效用力散布之处，就像一张无形的“解毒大魔门户网站”一样，让所有恶性肿瘤无处遁形。

事实上，效用力主要通过两种作法“”恶性肿瘤。

第一种，在恶性肿瘤分化的之前期，效用力严重影响核膜爬虫类细胞的形成，引致染色体分离异常，使恶性肿瘤未有能分化在此之后细胞分裂；

第二种，在恶性肿瘤分化初，效用力将浆荷仰向分化巨噬细胞颈部，严重破坏恶性肿瘤形态，之后引致巨噬细胞分裂。

这两种之后引致的结果就是恶性肿瘤未有能正常人分化，然后巨噬脂质就自燃幸存者（这是巨噬细胞分裂的一个图标特质）。

▲分化不用完成，恶性肿瘤自燃、过热，幸存者

爬虫类巨噬细胞有性生殖都将，左图源：Wikipedia

其之前有两个片段至为最重要：之前期和后期（即上左图的第三、第四先决条件）。这两个片段是核膜（银色圆弧）最清晰也最容易严重破坏的先决条件，意指止痛用植物的疗程止痛物吲哚和TTFields都着眼于严重破坏核膜，引致巨噬细胞分化未有能正常人完成（尽管二者起效用的整整点不尽相同）；

上左图浅绿色外就是核膜了（左图源：Wikipedia）

除此之外，在最后一个先决条件，因为较强的效用力主要集之前在恶性肿瘤的分化沟处，TTFields可引发巨噬细胞质化学物质向之前间群聚，之后使恶性肿瘤崩解；

贝尔等人在2004年刊登研究兼职TTFields的首篇篇文章时标明的法则左图：左图B对此带来恶性肿瘤内的巨噬细胞器和后含物发生浆泳的浆势差异。

特定参数的交变效用力（浆势以内1~3V/cm，阈值以内100kHz~300kHz）只对分化较快的恶性肿瘤起效用，而对正常人巨噬细胞无害。

大家可能则会则会担心，正常人巨噬细胞也则会有性生殖，那效用力替代疗法则会可能则会对正常人巨噬细胞有很大的损伤？

巨噬细胞的浆磁形式与正常人巨噬细胞完全相同。与正常人巨噬细胞相比，巨噬细胞较强相比之下较更高的浆磁形式（磁性和浆容所部）。因此，与正常人巨噬细胞相比，巨噬细胞对外效用力相比之下不够延敏感。有性生殖流程之前爬虫类细胞活动可以产生更高浆压，因此在巨噬细胞分化时巨噬细胞对外效用力的底物不够延突出，不够延较强严重破坏性。效用力疗程增设了够大极低切变和极低阈值的效用力，在有性生殖流程之前只严重影响巨噬细胞。

研究兼职其他部门立刻在培养皿之前可验证了他们的想法。对20种完全相同的恶性肿瘤完成试验中后，他们发掘出这种效用力对所有的恶性肿瘤都能极为重要功能性的效用。不够最重要的是，这些疗程效用力对分化速度慢的正常人巨噬细胞大部分从未有严重影响！

史无前唯！效用力替代疗法让六大实体瘤生存能力统统上回倍！

2004年，首篇TTFields的主轴篇文章刊登，2007年，TTFields即已通过欧洲委员会CE认证；到2011年4年初，新泽西州FDA同意TTFields常用复发结缔组织母巨噬细胞瘤的疗程；2015年10年初，再进一步被FDA同意常用新诊断结缔组织母巨噬细胞瘤的疗程——各国医止痛监管机构对TTFields堪称大开方便之门。

效用力替代疗法自风靡一时以来就获取了医疗界的广泛应用关注，不仅有是因为其法则前所未有闻，还因为这样一种马虎般的核心技术并不是大忽悠，而是凭着一轮又一轮真实必需的振奋人心的抗病毒必需所部，赢取了新泽西州FDA的同意重回外科应用于。

现在效用力替代疗法已被FDA同意常用：

1.疗程未有能截肢，全局初或移往性恶性间皮瘤（MPM）的病症，可与培美曲纳和铝类疗程同时用作。

2.常用第一活体证明的多形性结缔组织母巨噬细胞瘤（GBM）的孩童病症（22岁或以上）。

3.共同替莫唑胺常用新诊断的结缔组织母巨噬细胞瘤的病症的疗程。

4.对于拒绝接受化学替代疗法后复发性结缔组织瘤，可另行拒绝接受效用力替代疗法。

这种全新的替代疗法之所以喻为是史无前唯的，是因为这种替代疗法不仅有安全必需，其新颖的解毒法则不够是适常用所有的实体。现在，研究兼职其他部门打算积极的对相似的实体瘤完成抗病毒，其之前最主要发病所部和幸存者所部最更高的非小巨噬细胞前列腺癌，非小巨噬细胞前列腺癌大脑移往，心脏病未完成三期抗病毒，腺体癌未完成二期抗病毒，紧接著重回三期试验车，胃癌打算完成二期试验车。这些胃癌都早已赢取了极为振奋人心的外科数据集。

Novocure发布了Optune的适应症制造延迟。来源：Novocure对外资料

近期的研究兼职还辨识效用力还能使免疫疗程增效！文章才刚刊登在Cancer Immunol Immunother. 2020 Mar 6.上。

一，大癌症：五年生存能力上回6倍！（已获FDA同意）

效用力替代疗法是一种极低阈值，极低切变的效用力核心技术，它则会精准的严重破坏正处于快速分化期的恶性肿瘤，常常是结缔组织瘤，这是一类分化异常迅速的。

在近期发布的外科数据集辨识，为期5年的随访之前，无论肥胖状况，年纪，同性恋以及大小，效用力替代疗法延疗程第一组间隔时间不够长。五年生存能力更高13%，疗程第一组仅有为5%。

不够最重要的是，效用力疗程表现显露的精准度与依从性密切涉及，当病症每天穿戴超过22足足，五年生存能力可大幅大大提高至29.3%，大部分是另行用作替莫唑胺五年总生存能力的6倍！并且，这种疗程作法大部分从未有放疗程带来的过敏底物，最相似的就是导线片注意到口部的瘙痒。

效用力替代疗法被称做是大癌症疗程的里程碑！这是十多年来第一次，显露现了一种非必需地替代疗法，都能突出的提更高大脑质母巨噬细胞瘤病症的生存期！效用力疗程至少在十年内是结缔组织母巨噬细胞瘤疗程的最大跃升。这项研究兼职结果刊登在JAMA刊物上。

TTFields以破竹之势赢取承认，并在2013年写入新泽西州国立综合胃癌门户网站络（NCCN）的《胃癌医疗外科系统则会化读物》时，最主要研究者、病人及家属都不用接受热情不更高，更有对试验中法则和之后结果还有些许疑惑。

这篇超过29名作者共同寄给的研究兼职，将695名病患分成两第一组，一第一组用作默沙东研制的载体止痛替莫唑胺（TMZ）疗程，另一第一组用作替莫唑胺+效用力疗程（TMZ+TTFields）共同共同替代疗法。试验车表明，TTFields与疗程的共同用作精准度，比单用疗程缩减了近5个年初的生存期。

到2018年，新版的NCCN读物已将效用力疗程列为1类仰荐。这意味着，大脑结缔组织瘤病症可以在外科手术不久，通过“常规前列腺癌+联动和来完成TMZ 疗程+效用力疗程”缩减间隔时间。

二，间皮瘤：50%以上病症生存一年以上！（已获FDA同意）

新泽西州整整2019年5年初23日，FDA同意了效用力替代疗法（NovoTTF-100L系统则会）

与培美曲纳和铝类疗程共同常用不可截肢，全局初或移往性恶性胸膜间皮瘤（MPM）病症的队内疗程，这是15年来恶性间皮瘤病症获批的首个替代疗法！

对于这种相当严重癌症来却说，这是史无前唯的巨大跃升。这种十分鲜见，与注意到氧化铁有关，间皮瘤病症的临床表现极为差，在大多数美联社的研究兼职之前，之前位总生存期约为12个年初。现在只有10％到20％的病症可以外科手术截肢，而15年来，未有能外科手术的病症只有一个选择，培美曲纳延顺铝是FDA同意的未有能截肢病症的唯一替代疗法。从未有载体止痛，也从未有免疫功能性剂可以用。

此次获批是基于一项前瞻性SV-试验车的结果，重新命名为STELLAR，其之前拒绝接受效用力替代疗法（TTF）延疗程的未有能截肢，全局初或移往性恶性胸膜间皮瘤（MPM）病症的平原则上总生存期（OS）上回倍了18.2个年初！其之前：

53名表皮样MPM病症的平原则上总生存期不够长，上回倍了21.2个年初；

用作效用力延疗程的病症之前有超过一半（62名）病症在一年内仍然生存者；

72名病症的CT扫描辨识癌症支配所部为97％，其之前40％的病症有外底物，57％的病症中风安定，3％的病症中风困难重重。之前位无困难重重生存期为7.6个年初。

除了治果，这种替代疗法最大的竞争者在于大部分从未有过敏底物，大家都知道，不管是前列腺癌疗程，还是近年不够为精准的载体和免疫疗程，都有着引致的过敏底物，而效用力替代疗法由于新颖的解毒法则，在早已发布的各大抗病毒数据集之前，还从未有显露现过涉及妨碍意外事件。最主要过敏底物是表皮诱因。

三，前列腺癌：无困难重重生存期缩减一倍！

德国温特左图医院胃癌之前心的针灸学主任Miklos Pless在2010年国家针灸协则会(ESMO)上刊登了最重要数据集：在德国的四个之前心完成一项SV-二期流行病学，招聘了42名罹患全局初和移往性的NSCLC(IIIb-IV期)病症，这些病症此前疗程最终，每天拒绝接受TTF疗程12个足足，并共同用作培美曲纳(爱宁达，礼来的公司)，直到入院。

表明：

拒绝接受TTF共同培美曲纳疗程第一组相比另行培美曲纳疗程平原则上生存者整整为13.8 vs 8.3个年初；

共同疗程一年生存能力为57%，另行培美曲纳疗程只有30%；

当TTF共同培美曲纳疗程，无困难重重的生存者整整增延了一倍多，上回倍了22-28周，另行培美曲纳疗程仅有为12周！

唯一研究报告的TTF疗程妨碍底物是在疗程位轻微到之前度的表皮诱因。

现在，前列腺癌效用力替代疗法的三期抗病毒（[ LUNAR试验车 ]-NCT02973789）早已月完成，借以飞行测试效用力替代疗法（TTFields）与免疫则会功能性剂或多东吲哚共同常用非小巨噬细胞前列腺癌（NSCLC）病症的主干线疗程的相容性和必需性。该试验车预料招聘534名病症，现在打算国家、新泽西州和延拿大多个之前心招聘病症，想了解到招聘的资讯的病症可以转达当今全球医生门户网站针灸部（400-666-7998）。

四，心脏病：无困难重重生存期上回两倍！

初心脏病是一种很难疗程的胃癌，在所有胃癌类型之前生存能力最极低，近期统计的五年生存能力之前仅有为9%，初癌症病症的生存能力极低于2%。癌症初病症的平原则上生存期只有2个年初。常常是如果病症队内疗程耐止痛后，主干线和一环疗程的精准度不仅有很差，并且很少有病症能耐受标准剂量的疗程，外科之前迫切需要新的疗程拟议。

PANOVA试验车是一项前瞻性的SV-研究兼职，飞行测试效用力替代疗法对初心脏病病症的必要性，相容性和不够再进一步，这些病症的未有能通过外科手术截肢，并且在此前未有拒绝接受疗程或放射疗程。

该试验车纳入了40唯初心脏病病症，其之前20唯拒绝接受效用力替代疗法延吉东他芝，20唯拒绝接受了效用力替代疗法延吉东他芝和nab-吲哚。主要往南是相容性。次要往南最主要无困难重重生存期和总生存期。

效用力替代疗法+吉东他芝疗程的初心脏病病症之前位无困难重重生存期为8.3个年初，之前位总生存期为14.9个年初，在吉东他芝的历史背景比对之前，都为3.7个年初和6.7个年初，原则上缩减两倍以上。

效用力替代疗法+吉东他芝和nab-吲哚第一组，无困难重重生存期和一年生存能力原则上是吉东他芝+nab-吲哚疗程的历史背景比对第一组的两倍以上。

效用力替代疗法+吉东他芝+nab-吲哚疗程的初心脏病病症的之前位无困难重重生存期为12.7个年初（95％CI 5.4，NA），而nab-吲哚+吉东他芝的历史背景比对第一组为5.5个年初。

效用力替代疗法+吉东他芝+nab-吲哚疗程的病症一年生存能力为72％，比起，吉东他芝+nab-paclitaxel历史背景比对第一组为35％。

现在，心脏病效用力替代疗法的三期抗病毒（[PANOVA-3试验车 ]-NCT03377491）早已月完成，该试验车预料招聘600名病症。

五，腺体癌：无困难重重生存能力上回两倍！

腺体癌是妇女生殖器官相似的恶性，近几年来它的发病所部也常常更高，而且腺体由于右方特殊性，在胸部常常深达的大多，因此往往发掘出的时候早已是初，恶性肿瘤扩散到了胸部其他器官，治愈起来常常困难。

在一项国际间前瞻性的二期外科试验中（重新命名INNOVATE）之前，研究兼职疗程效用力(下文前身做“TTFields”)在建构每周一次吲哚时对于复发性腺体癌的。对30名病症的研究兼职表明：拒绝接受效用力疗程（TTFields）建构吲哚疗程的病症无困难重重幸存者所部是每周仅有服用吲哚疗程病症的两倍多！都为8.9个年初和3.9个年初。

现在尚无发掘出引致妨碍意外事件，仅有两唯病症显露现引致表皮过敏。此外，拒绝接受了效用力疗程的病症，一年后的总生存能力为61% ！

现在，腺体癌效用力替代疗法的三期抗病毒（[INNOVATE-3试验车 ]- NCT03940196）早已月完成，该试验车预料招聘540名病症，拒绝接受每周一次吲哚或每周一次吲哚共同整至200kHz的效用力替代疗法直到中风困难重重。

六，丙型肝炎：初显效用！

在一项对完全相同阈值的效用力对胃癌的效用研究兼职之前，共为28名初胃癌病症给予疗程，其之前6名病症有一位完全加剧（n = 1），1位外加剧（n = 1）或4名病症不间断安定（n = 4）。

其之前一位罹患腺体癌并伴有广泛应用横膈膜移往初病症，在拒绝接受多种拟议疗程后，中风仍然困难重重，病症拒绝接受了效用力替代疗法共同贝伐单抗，CA 125水平从2140降至540。病症疗程开始后50.5个年初，中风仍然安定且的人会。

另一名罹患荷尔蒙难治性丙型肝炎病症移往至肾上腺和骨，拒绝接受效用力疗程显露现不间断11个年初的完全底物。

一名罹患荷尔蒙难治性丙型肝炎移往至肝脏和脊椎的病症的外底物，不间断13.5个年初。

效用力疗程有开放性创口的丙型肝炎时，肉眼可见的“溶解”及正常人巨噬细胞再生流程。左图表辨识在短短一个年初内就显露现了巨噬细胞的严重破坏，然而正常人巨噬细胞再生却要依赖幸存者巨噬细胞的清除及吸收，正常人情况下，可能则会需要数年整整。

效用力“溶解”巨噬细胞，正常人巨噬细胞再生

A．疗程初始 B. 疗程2年初后 C. 疗程3年初后 D. 疗程4年初后 E. 疗程5年初后 F. 疗程2年后

对比有别于放疗程，效用力有哪些新颖的竞争者？

效用力替代疗法的新颖法则赋予它对恶性肿瘤有特殊性的杀伤精准度：

可疗程深达层

效用力替代疗法非原则上匀分布在疗程区域内，散布全部疗程口部的黎曼形状，高频率一第一组相互间并不衰减，因此可常用疗程设在湖底的。

可不间断疗程

由于效用力不较强半衰期，因此效用力在疗程流程之前不断送达。

精准载体制止恶性肿瘤分化

效用力可以功能性的不良影响产生更高浆荷化学物质的正处于快速增值分化期的恶性肿瘤，引致其重回巨噬细胞自杀程序式幸存者，而对于静止期及分化期的止痛剂正常人巨噬细胞无明显严重影响。

安全无创，大部分从未有过敏底物

迄今，由于效用力替代疗法对正常人巨噬细胞分化从未有严重影响，暂未有美联社效用力疗程的涉及妨碍意外事件。最主要过敏底物是表皮诱因。预防方式而最主要恰当的剃须，保养头皮和经常性的不够换导线牙刷的右方。当显露现表皮疑问时，举唯来说可以不够换牙刷右方或口服抗生素，用作大脑。

紧接著登陆之前国，惠及国内病症！疗程效用力Optune是一种全新的疗程拟议。这是一种利用特定效用力阈值不良影响巨噬细胞分化，功能性增长并使受效用力严重影响的恶性肿瘤幸存者的疗程拟议。体外和毒素研究兼职早已证明，疗程效用力都能通过功能性巨噬细胞的有性生殖，加速和关键时刻土壤。

早先，效用力替代疗法仅有在新泽西州的几家医院给予租用式疗程，租金是每天700美金，对于国内病症来却说才则会望洋兴叹。

后来长崎依据效用力的法则制造显露一种ECCT的疗程浆子系统，一套疗程浆子系统涵盖头上和马甲，10万元约，可带回国长期疗程，但是这种浆子系统从未有外科数据集，也从未有被FDA同意，属于长崎再生医疗的范畴。

2018年底，效用力替代疗法登陆之前国香港，月拒绝接受病症。

涉及文献：

Voloshin T, Kaynan N, Didi S, Porat Y, Shteingauz A, Schneiderman RS, Zeevi E, Munster M, Blat R, Tempel Brami C, Cahal S, Itzhaki A, Giladi M, Kirson ED, Weinberg U, Kinzel A, Palti Y.Tumor-treating fields (TTFields) induce immunogenic cell death resulting in enhanced antitumor efficacy when combined with anti-PD-1 therapy.Cancer Immunol Immunother. 2020 Mar 6. doi: 10.1007/s00262-020-02534-7.

Shteingauz A, Porat Y, Voloshin T, Schneiderman RS, Munster M, Zeevi E, Kaynan N, Gotlib K, Giladi M, Kirson ED, Weinberg U, Kinzel A, Palti Y.AMPK-dependent autophagy upregulation serves as a survival mechanism in response to Tumor Treating Fields (TTFields).Cell Death Dis. 2018 Oct 19;9(11):1074

Stupp R, Taillibert S, Kanner A, Read W, Steinberg D, Lhermitte B, Toms S, Idbaih A, Ahluwalia MS, Fink K, Di Meco F, Lieberman F, Zhu JJ, Stragliotto G, Tran D, Brem S, Hottinger A, Kirson ED, Ly-Shahaf G, Weinberg U, Kim CY, Paek SH, Nicholas G, Bruna J, Hirte H, Weller M, Palti Y, Hegi ME, Ram Z.Effect of Tumor-Treating Fields Plus Maintenance Temozolomide vs Maintenance Temozolomide Alone on Survival in Patients With Glioblastoma: A Randomized Clinical Trial.JAMA. 2017 Dec 19;318(23):2306-2316. doi: 10.1001/jama.2017.18718.

Stupp R, Taillibert S, Kanner AA, Kesari S, Steinberg DM, Toms SA, Taylor LP, Lieberman F, Silvani A, Fink KL, Barnett GH, Zhu JJ, Henson JW, Engelhard HH, Chen TC, Tran DD, Sroubek J, Tran ND, Hottinger AF, Landolfi J, Desai R, Caroli M, Kew Y, Honnorat J, Idbaih A, Kirson ED, Weinberg U, Palti Y, Hegi ME, Ram Z. Maintenance Therapy With Tumor-Treating Fields Plus Temozolomide vs Temozolomide Alone for Glioblastoma: A Randomized Clinical Trial.JAMA. 2015 Dec 15;314(23):2535-43