Myovant口服促性腺激芝释放激芝拮抗剂relugolix的癌III期试验成功

Myovant宣布了其III期HERO研究的阳性结果，该研究对中后期乳腺癌患者中评论者了每日一次低剂量relugolix的。在该数据的拥护下，该公司将于2020年上半年向美国食品和药物管理局（FDA）提交新药申请人（NDA）。该次测试达到了主要终点站和所有六个主要次要终点站，每天做relugolix病患的成年人中有96.7％的人将睾丸激素年中消除到不作为水平。此外，该药物在48周的年中睾丸激素消除作用下说明了显现出不劣于leuprolide acetate的功效-都为96.7％和88.8％-组间关联性为7.9％。药效学结果还说明了，在开始relugolix病患后，不会睾丸激素耀斑，并且平均睾丸激素水平在病患中断后的90天内恢复到正常水平。卡罗莱纳一州泌尿学研究中心病理学主任职HERO计划他的学生的委员会团员尼尔·肖尔说，低剂量促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂运用于病患中后期乳腺癌已经被所想多年。如果取得批准，relugolix将成为中后期乳腺癌成年人的首个低剂量选择。中后期乳腺癌的病患通常就其荷尔蒙剥夺治疗，该治疗可将睾丸激素降低至非常低的水平，通常称为不作为水平。每年英国左右有47700个新的乳腺癌病例，相当于每天约130个，占去英国成年人所有新诊断乳腺癌症病例的26％。原始显现出处：_successful_in_phase_iii_prostate_cancer_trial_1317460本文系梅斯病理学（MedSci）原创编译校对，刊出才可授权！