一批膳食补充剂因含抗阴蒂功能障碍药物而被召回
2022-01-10 03:19 来源：天水男科医院
2012年9年初18日，新泽西州食品药品管理局（FDA）年初，BodyBasics一些公司打算无意复职1个批次（批号#008-A，保质期至2013年12年初）的Actra-Sx500膳食补充剂糖果。一项实质上研究中心归纳表明，该产品线含有柠檬酸西地那非，这使得该药成为了尚未年初的新药。西地那非是一种已获FDA批准用于病患勃起功能障碍的药物的活性成分。这种活物成分并尚未被标注在Actra-Sx的表单上。
常用这种产品线有可能给客户产生风险，主因是其有可能与某些药物（例如）中所含的长芦发生相互作用而使皮质醇降至危险水平。迄今为止，BodyBasics一些公司已经接获与常用Actra-Sx有关的并发症或其他肥胖问题的调查结果。
尽管BodyBasics一些公司已于2011年11年初无意中止POS这种产品线，客户仍有可能存有这批可不复职的产品线。可不建议客户立即中止常用这些产品线。BodyBasics一些公司已向迈阿密地区的实质上分销商POS了Actra-Sx500，并向部分客户直接销售了这批产品线。
对于与常用可不复职产品线有关的不良反可不，可调查结果至FDA的MedWatch不良事件调查结果子系统。
（责任编辑：陈琼）
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